产物中心
Product Center品牌 | 其他品牌 | 加热功率 | 1000W |
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样品位数 | 36位 | 气体流量 | 15L/min |
试管尺寸 | 150mm | 温度波动 | &辫濒耻蝉尘苍;1℃ |
控温范围 | 室温---100℃ | 价格区间 | 1万-3万 |
加热方式 | 水浴加热 | 产地类别 | 国产 |
应用领域 | 环保,食品,化工,生物产业,制药 | 样品数 | 36 位 |
可视面 | 2 面 |
全封闭水浴氮吹仪础驰础狈-顿颁36厂?产物特征:&苍产蝉辫;
1.7 英寸大液晶触摸屏控制,同时可以处理 1-60 支样品
2.采用 5 种模式,50 断程序控温方式,智能化程度高
3.模块可视化,观察液面情况,十分方便
4.采用自动调压装置,保证各个气路的气压均匀性&苍产蝉辫;
5.内置多组数据存储功能,可及时查看机器运行数据
6.采用双重密封门镜保护系统,采用内置循环风机系统,无需占用通风窗,确保无挥发物泄漏
7.机箱采用正面侧面两扇观察窗口,方便观察样品情况
8.氮气预热功能,通入的气体都是热气(温度:45 度左右)加快了样品的浓缩反应,也防止了挥发的浓缩液与吹 针之间冷凝,保证样品不会受到污染和交叉感染
9.氮气预热功能以及独立节流电磁阀控制,保证了气路的气密性,大大节约氮气用量
氮吹仪的是通过整合、优化现有技术优势,多样品全自动氮吹仪较好地解决了这些问题。该设备采用的浓缩方式大幅提高浓缩速率。同时,设备利用自带抽气风扇将蒸发之废气由排气管路定向排出,使得原本置于通风厨中的氮吹浓缩装置可安全的安装于一般实验平台上。不仅移动容易,节约实验室成本,而且减轻了有毒有害溶剂对操作人员的伤害。是实验室样品前处理装置。
氮吹仪可以用以下方式进行清洗维护:
1、除藻剂:不加热时,在水浴的水中加以除藻剂,可防止生物污染。不应使用酸性除藻剂,所用除藻剂不会影响所要处理的样品。
2、加热介质:使用蒸馏水和去离子水,这将防止在水浴壁上产生水垢。注意不要使用有机溶剂作加热介质。
3、换水:水浴中的水建议一周一换,不要过一月。
4、针头:每次使用完针后都应清洗,尽量减少针的污染。可使用有机溶剂冲洗、高压消毒和索氏提取等技术。
5、酸性环境:当接触或暴露于酸性材料、蒸汽或样品后,应当立刻清洗,用适度的溶液或其它相似溶液中和,再用清水冲洗。长时间接触酸性物质,将会损坏仪器。如长时间接触酸性物质,则应采取保护措施。
6、浸没:浴底耐水但不防水。不能将水浴浸泡在液体中,或放置在可能发生浸泡的地方。
在大量的分析工作尤其是在环境污染物、食品安全分析领域中,为了获得痕量的目标组分,都需对备检样品进行预处理,其过程主要包括有样品提取(萃取)、浓缩、净化及再浓缩等基本步骤,其中如何无损的浓缩也是关键的一环。
氮吹仪原理--介绍
氮吹仪也叫氮气吹干仪、自动快速浓缩仪等,该仪器通过将氮气快速、连续、可控的吹向加热样品的表面,使待处理样品中的水分迅速蒸发、分离,从而实现羊皮的无氧浓缩,同时,该仪器能够保持样品的纯净,从而达到快速分离纯化的效果。氮吹仪不仅操作简单,而且可以同时处理多个样品,这就大大缩短了检测时间。从而,它得到了广泛的应用。
2.氮吹仪原理--结构组成
氮吹仪主要包括气体分配室、气针、高度调节支架、氮气接口、高度微调部件、支柱、固定组件、机箱、衬套、加热块、样品试管或试瓶等部件。试管通过带弹簧的试管夹和支撑盘来固定位置。根据试管大小和溶剂多少,各导气管可独立升降至合适的高度。
3.氮吹仪原理
氮吹仪利用氮气是一种不活泼的气体,能起到隔绝氧气的作用,如果加强它周围的空气流动,提高他的温度,就可以达到防止氧化的目的。同时采用对底部进行加温,而顶部用氮气或空气进行吹扫,通过氮气的快速流动可以打破液体上空的气液平衡,使液体挥发浓缩速度加快、迅速挥发,从而达到让样品快速浓缩的目的。
4.氮吹仪原理--应用
氮吹仪通过加热样液进行吹扫,使得待处理样品迅速浓缩,从而实现快速分离纯化,它主要应用于大批量样品的浓缩制备,诸如药物筛选、激素分析、液相、气相以及质谱分析中的样品前处理制备。具体应用领域如下:
生物分析:如虫耻别清、虫耻别浆、虫耻别液、尿液等;
化学品残留、农残分析:如蔬菜、水果、谷物以及植物组织等;
环境分析:如饮用水、地下水和污染水样等;
商品检测:如检验克罗夫特等;
食品饮料:如牛奶、酒、啤酒等;
制药药检:如中药制药、制药质量控制等;
全封闭水浴氮吹仪础驰础狈-顿颁36厂在我国,分散型的生产方式以及nongyao的不合理使用,使得蔬菜水果安全存在着极大的风险隐患。近些年,为保证消费安全以及预防突发事件,加大了对蔬菜水果中nongyao残留的监测力度,不断增多的检测项目和日益严格的使nongyao残留检测工作面临严峻的考验。本论文将QuEChERS及QuEChERS结合分散液液微萃取的前处理方法分别与气相色谱-三重四级杆串联质谱法、气相色谱-飞行时间质谱法相结合,开展了蔬菜、水果样品中多nongyao残留快速筛查分析检测方法的研究,主要内容及研究结果如下: *部分叙述了目前nongyao残留分析的现状、QuEChERS及其他样品前处理技术的优缺点,详细介绍了分散液液微萃取技术在国内外的发展及其在食品安全分析领域的应用。 第二部分介绍了修改的QuEChERS方法结合气相色谱-串联质谱法建立蔬菜水果中129种nongyao残留同时检测的分析方法。试样用1%乙酸乙腈均质提取,采用混合型固相分散萃取剂净化后,用气相色谱-串联质谱在多反应离子监测模式(MRM)下进行检测,外标法定量。结果表明,129种药物在的质量浓度范围内线性良好,相关系数(r)均大于0.98,不同基质在10μg/kg添加水平下,大部分nongyao的平均回收率为66.2%~124.7%,相对标准偏差(RSD)为0.9%~24.4%,方法的定量限(LOQ)为0.03μg/kg~16.7μg/kg。本方法中串联质谱的使用克服了QuEChERS方法与单极质谱联用时存在的干扰因素,简便快速、灵敏可靠,适用于蔬菜、水果中多残留的同时快速筛查测定。 第三部分介绍了国内外应用QuEChERS与分散液液微萃取相结合的样品前处理技术,通过与气相色谱-飞行时间质谱检测技术联用同时快速筛查蔬菜水果中116种nongyao残留的分析方法。本文考察了QuEChERS和DLLME方法中影响净化和萃取效率的各个因素,并建立了TOF/ongyao筛查数据库。结果表明,在优化的实验条件下,116种nongyao在的浓度范围内线性良好,相关系数(r)均大于0.98,分别在不同的空白蔬菜水果基质中添加10、30、50μg/kg3个水平浓度,大部分nongyao的平均回收率为60%~120.0%,相对标准偏差(RSD)为3.2%~22.1%,方法的浓缩倍数为20倍,方法的检出限(LOD,S/N≥3)和定量限(LOQ,S/N≥10)范围分别为0.01μg/kg~20μg/kg和0.03μg/kg~66μg/kg。TOF因灵敏度较低而限制了它在nongyao残留检测分析方面的应用,本文建立QuEChERS方法提取净化与DLLME方法浓缩技术相结合的样品前处理方法,并与高分辨GC-TOF/MS联用,实现了TOF对nongyao残留组分的分析测定,并且该方法操作简单、富集倍数高、灵敏可靠、有机溶剂消耗少、成本低、环境友好,为nongyao残留的快速筛查技术提供了一种全新的思路。 本文对蔬菜水果的nongyao残留快速筛查检测技术进行了研究,上述建立的筛查方法中在不需要nongyao标准物质的条件下,可依据所建立nongyao数据库的相关信息直接进行nongyao定性筛查,并利用相应nongyao标准品绘制标准曲线进行定量计算,实现了快速定性的同时又可以对检出目标物进行准确定量,该研究结果为进一步研究nongyao多残留筛查技术及nongyao残留风险评估等工作提供了有用的筛查信息和的检测手段,具有较好的实用价值。